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Passageiros de ônibus são abandonados sem roupa em estrada no Norte do PR após falsa blitz

Por Redação. Publicado em 01/02/2024 às 15:30.

Passageiros de ônibus são abandonados sem roupa em estrada no Norte do PR após falsa blitz.//

Operação combate venda ilegal de cigarros eletrônicos.//

Vacina da dengue do Butantan tem eficácia geral de 79,6%.///

Com Jomar Valença.


Trinta e oito pessoas foram deixadas sem roupa na PR-466, em Marumbi, no Norte do Paraná, na madrugada desta quinta-feira. Sete crianças estavam entre as vítimas. O ônibus de turismo em que elas estavam foi parado em uma falsa blitz na BR-369, entre São Pedro do Ivaí e Bom Sucesso. De acordo com o registro da Polícia Militar, seis homens estavam parados na via com cones e um carro plotado com símbolos da Receita Federal. Quando o ônibus parou, os suspeitos foram até os passageiros e anunciaram o assalto. Bagagens, celulares e pertences das vítimas foram retirados. O veículo foi levado até a PR-466, onde as pessoas foram abandonadas.

A Polícia Federal e a Receita Federal realizam nesta quinta-feira uma operação com foco em um grupo suspeito de comercialização irregular de cigarros eletrônicos, em Londrina. Sete mandados de busca e apreensão foram cumpridos por cerca de 26 policiais federais. Segundo investigações, alguns estabelecimentos comerciais como tabacarias e comércio de bebidas, realizavam a venda dos cigarros eletrônicos, conhecidos como “vapes”. A venda é proibida no Brasil. Os mandados foram expedidos pela Justiça Federal de Londrina. De acordo com a polícia, os investigados podem responder pelo crime de contrabando, com pena que pode chegar a cinco anos de prisão.

A última fase de testes de uma vacina contra a dengue desenvolvida no Brasil, pelo Instituto Butantan, mostrou uma eficácia geral de 79,5% na prevenção da doença após uma única dose. A taxa de eficácia é parecida com a encontrada nos ensaios clínicos da Qdenga, com 80,2%. Essa é vacina contra a dengue do laboratório japonês Takeda que passa a ser ofertada no SUS este ano, em duas doses. Com o resultado positivo, a intenção dos pesquisadores é submeter a vacina à aprovação da Anvisa no segundo semestre de 2024, com a possibilidade de aplicação na população em 2025.