Foto: Freepik A medida é uma resposta às crescentes preocupações com a preservação da qualidade e eficácia de medicamentos que necessitam de condições específicas para o seu armazenamento e transporte
Por Flávia Consoli
A partir desta semana, o setor farmacêutico brasileiro estará sujeito a novas regulamentações estabelecidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) com a implementação da norma RDC 430. A norma visa garantir o controle rigoroso de medicamentos sensíveis à temperatura e umidade em toda a cadeia logística, desde a fabricação até a entrega final ao consumidor. A medida é uma resposta às crescentes preocupações com a preservação da qualidade e eficácia de medicamentos que necessitam de condições específicas para o seu armazenamento e transporte. Luiz Renato Hauly, CEO da Pharmalog, explica sobre as mudanças e como isso impacta diretamente o controle sobre esses medicamentos
SONORA
As empresas envolvidas na manipulação desses medicamentos, incluindo fabricantes, distribuidores e transportadoras, terão de adotar novas práticas para atender às exigências da RDC 430. A não conformidade com as novas regras pode resultar em penalidades severas, como multas, apreensões de cargas e até mesmo a suspensão das atividades das empresas envolvidas. Para as empresas do setor, a adaptação às novas exigências pode representar um desafio, mas também uma oportunidade de aprimorar suas operações logísticas e fortalecer a confiança do público. O cumprimento rigoroso das normas será essencial para garantir a integridade dos medicamentos e evitar prejuízos financeiros e de reputação no mercado.